Revista Eletrônica do Programa de Bolsas - Edição 1

Bolsista: JULIA SANTOS BOECHAT
Orientador(a): SIMONE SACRAMENTO VALVERDE
Coorientador(a): Não informado
Resumo: Entre as plantas medicinais denominadas arnicas brasileiras, encontra-se a Sphagneticola trilobata pertencente à família Asteraceae e é presente em regiões litorâneas e terrenos baldios. Ela apresenta outras sinonímias científicas como Acmella brasiliensis Spreng, Wedelia trilobata (L.) Hitch., Complaya trilobata (L.) Strother e Acmella spilanthoides Cass., e é conhecida popularmente como pseudo-arnica, margaridão, pingo-de-ouro, mal-me-quer-do-brejo, picão-da-praia ou simplesmente vedélia. S. trilobata tem descrita atividades anti-inflamatória, hipoglicemiante (p.o.), anti-hiperalgésica, antinociceptiva, tripanosomicida, antimicrobiana, antifúngica, expectorante e anticonvulsivante. Os ácidos cafeico, clorogênico, caurenóico, a luteolina e a paludolactona são seus principais metabólitos e apresentam atividades antifúngicas, antimicrobianas, antinociceptivas e anti-inflamatórias, também já descritas pela literatura e pesquisa científica. S. trilobata (Wedelia paludosa), WP, foi cultivada e coletada no Fórum Itaboraí (FIT), Fiocruz (Petrópolis), por Sérgio Monteiro, sendo suas folhas objeto desse estudo. Este subprojeto visa a obtenção e qualificação do IFAV ácido caurenóico a partir de folhas da arnica brasileira, Sphagneticola trilobata, além de avaliar sua ação biológica, anti-inflamatória e anticancerígena, buscando seu potencial no desenvolvimento de fármacos e medicamentos. Para isso, foram utilizadas técnicas de análise cromatográfica, espectroscópica e espectrométrica comumente utilizadas em química de produtos naturais, para garantir as etapas biológicas do projeto no qual este subprojeto encontra-se inserido.

Bolsista: LARISSA STEPHANIE SILVA COSTA
Orientador(a): FLORA SATIKO KANO
Coorientador(a): Não informado
Resumo: Resumo: A Duffy binding protein II (DBPII), principal antígeno candidato à vacina contra o Plasmodium vivax, é pouco imunogênico em infecções naturais e induz imunidade cepa-específica. Apesar disto, nosso grupo tem razões para ser otimista, pois identificamos indivíduos expostos à malária que desenvolvem anticorpos protetores e longa-duração contra este antígeno e que transcendem a especificidade da cepa do parasito (respondedores-de-elite). Nossa hipótese é que os respondedores-de-elite montam uma resposta imune contra epitopos conversados, portanto, a resposta destes indivíduos poderia guiar o desenvolvimento de vacinas protetoras de amplo espectro. Uma abordagem promissora é desenvolver vacinas que induzam resposta imunes contra epitopos de células B mais conservados da proteína. Neste sentido, o grupo do Dr. Adams, nosso colaborador americano, em um estudo de prova-de-conceito, demonstrou (modelo experimental) que imunógenos sintéticos da DBPII (alteração do epítopo-B-imunodominante polimórfico) induzem anticorpos neutralizantes de ampla reatividade. Portanto, nossa hipótese é que os respondedores-de-elite montam uma resposta imune contra epitopos conversados da proteína. O projeto visa aprimorar o protótipo vacinal com potencial uso como vacina para malária (DEKnull-2). Nesse sentido, o plano de trabalho da estudante tem como os objetivos principais: (i) produzir variantes da DBPII e a DEKnull-2; (ii) validar a DEKnull-2 em uma população exposta à malária por P. vivax da Amazônia brasileira, considerando a resposta imune humoral. Parte das das amostras foram coletadas e estão armazenadas no biorrepositório do grupo de pesquisa. Além disso, será adicionado novas amostras a serem coletadas no estudo prospectivo em uma população da Amazonia brasileira (estudo retrospectivo e prospectivo). Ainda, neste projeto a estudante terá a oportunidade de discussão e colaboração sólida e bem-sucedida entre o nosso grupo e o grupo de pesquisa do Dr. JH Adams (University of South Florida, USA), que tem permitido intercambio constante de estudantes/pesquisadores. Com os dados obtidos, espera-se fazer contribuições importantes visando otimizar a DBPII como uma vacina humana contra a malária. Palavras chave: malária; Plasmodium vivax; DBPII, DEKnull-2, proteínas recombinantes, anticorpos, estudo longitudinal; longa duração

Bolsista: ISABELLA HENRIQUE LIMA PEREIRA
Orientador(a): Viviane Santos Veiga
Coorientador(a): Não informado
Resumo: Este projeto objetiva caracterizar os dados de pesquisa produzidos na Fiocruz a partir da percepção dos pesquisadores quanto ao compartilhamento e abertura destes dados, com vistas a implementar infraestrutura FAIR para gestão de dados de pesquisa em saúde. Para tanto busca-se conhecer os dados de pesquisa que são produzidos na instituição, as práticas de compartilhamento do pesquisador, os estímulos e barreiras à sua adesão ao movimento internacional de abertura de dados e implementar infraestrutura para elaboração de plano de gestão de dados na Fiocruz. Para atingir os objetivos propostos serão utilizados dois instrumentos de coleta de dados, questionário online e entrevista. A construção do roteiro da entrevista e a análise dos dados obtidos serão baseados no Modelo de Fatores que influenciam no comportamento de compartilhamento de dados de pesquisa. Os instrumentos serão aplicados aos pesquisadores da Fiocruz cadastrados na base de grupo de pesquisa do CNPq. Para implementar infraestrutura para gestão de dados serão analisados sistemas e planos de gestão de dados. Espera-se com esta pesquisa caracterizar os dados de pesquisa produzidos na Fiocruz, identificar as barreiras que interferem no compartilhamento e abertura de dados de pesquisa e os estímulos que possam otimizar a adesão ao movimento Ciência Aberta, e apoiar o desenvolvimento de infraestrutura que apoie a implementação da Política de gestão, compartilhamento e abertura de dados na Fiocruz e no campo da saúde.

Bolsista: NAHAN RIOS ALVES DE ANDRADE MOREIRA DE SOUZA
Orientador(a): MARCIA TEIXEIRA
Coorientador(a): LETICIA PESSOA MASSON
Resumo: Políticas públicas como via de acesso à proteção social e à promoção da saúde de motoristas por aplicativo Justificativa e relevância: Diante do avanço da precarização do trabalho no Brasil, “empresas-plataforma” encontram o terreno fértil para sua instalação no país. Hoje, constituídas solidamente enquanto poderosos gigantes corporativos (Slee, 2017), estabelecem relações sociais de trabalho marcadas pela retirada de direitos trabalhistas e impactos na saúde dos trabalhadores (Antunes, 2018). Tais empresas afirmam que apenas permitem que a oferta de bens e serviços possa ser efetivada por meio de plataformas digitais, a partir da intermediação entre consumidores e prestadores de serviço. Nesse quadro, a escassez de uma legislação que proteja minimamente os trabalhadores de plataformas digitais contribui para a negação de direitos básicos a essa categoria e sua exclusão do sistema de proteção social trabalhista (Ribeiro, 2021; Fairwork, 2022). Assim, compreender o que tem sido feito a nível de políticas públicas voltadas aos trabalhadores por plataformas digitais, se mostra essencialmente importante, à medida que a falta de uma regulação que garanta seus direitos os deixa à margem da sociedade. Schwartz (2010) aponta para a importância de se olhar para os tensionamentos dos pólos do Mercado, Estado e da Atividade, a fim de aprofundar a compreensão sobre o trabalho, que é multifacetado. Todavia, apesar dos avanços no debate sobre as questões pertinentes ao trabalho por aplicativo, pouco ainda se discute as relações concretas entre direitos trabalhistas e a luta pela saúde. Diante disso, este subprojeto pretende contribuir com análises sobre o papel que as políticas públicas desempenham na garantia de proteção social aos motoristas por aplicativo, a partir de diálogos com os trabalhadores e da identificação do que vem sendo feito do ponto de vista legislativo para a promoção de saúde dessa categoria. Objetivo geral: Conhecer as políticas de Estado voltadas à população de motoristas por aplicativos e analisar suas relações com o processo saúde-doença, na perspectiva de contribuir com ações de promoção da saúde e à conquista de direitos destes trabalhadores. Objetivos específicos: 1. Realizar levantamento e análise de documentos relativos às normativas e proposições legislativas ligadas ao trabalho por plataformas digitais no Brasil; 2. Elaborar fichário legislativo acerca da regulação do trabalho de motoristas por aplicativo, procurando destacar como o Estado tem respondido às questões relativas a esses trabalhadores; 3. Participar da organização de espaços de discussão coletiva, onde se privilegie o intercâmbio entre saberes e a contribuição dos trabalhadores para a análise e formulação de políticas públicas relacionadas a esse trabalho. Metodologia: A pesquisa possui caráter qualitativo, a partir de uma perspectiva participativa dos trabalhadores sujeitos do estudo. As etapas do subprojeto são: aproximação da temática e do campo de estudo; levantamento e análise documental de normas, legislações e documentos de políticas públicas; participação em “Encontros sobre o Trabalho” com os motoristas, acompanhando especialmente o debate sobre a formulação de políticas públicas voltadas à promoção da saúde destes trabalhadores.

Bolsista: MAYNARA MARINS HATSCHEK
Orientador(a): JULIANA HELENA DA SILVA BARROS
Coorientador(a): Não informado
Resumo: Flagelados tripanosomatídeos do gênero Trypanosoma e Leishmania, são parasitos dixênicos, envolvidos em redes de transmissão complexas, sustentadas por uma diversidade de hospedeiros mamíferos silvestres e domésticos e vetores. A proposta deste subprojeto foca na pesquisa destes tripanosomatídeos em canídeos silvestres e domésticos dos biomas da Mata Atlântica e Cerrado. Ambos biomas são bons modelos para estudo dos elementos que compõem os ciclos de transmissão desses parasitos por possuírem ambientes antropizados com mamíferos em diferentes níveis tróficos. A maioria das pesquisas focam na identificação de Trypanosoma cruzi e Leishmania infantum, sendo escassos os estudos que identificam demais tripanosomatídeos que compartilham hospedeiros mamíferos silvestres. Neste sentido, o objetivo do projeto é identificar as taxas de infecções naturais simples e mistas por tripanosomatídeos em canídeos silvestres e domésticos, empregando amostras biológicas de pele e sangue total já coletadas e preservadas, a fim de esclarecer aspectos moleculares e ecológicos da relação parasito-hospedeiro. Serão aplicadas técnicas moleculares como ferramenta de rastreabilidade de DNA e caracterização dos parasitos. A elevada sensibilidade dessas técnicas vem complementar o diagnóstico sorológico e parasitológico. Os padrões de infecção por tripanosomatídeos serão determinados pelas características do hospedeiro, condições ambientais e presença de co-infecções. Por esse motivo, este projeto auxiliará no esclarecimento de variáveis que influenciam os ciclos de transmissão: a) perfil de infecção e a ocorrência de reações cruzadas entre tripanosomatídeos e b) aspectos ecológicos das espécies hospedeiras. Neste propósito, espera-se, obter elementos que ajudarão no entendimento do papel dos hospedeiros envolvidos no ciclo silvestre de tripanosomatídeos, além de fornecer dados para o estabelecimento de medidas de controle apropriadas das parasitoses que afetam ao homem.

Bolsista: JOAO PEDRO DOS SANTOS FERREIRA
Orientador(a): Helvecio Vinicius Antunes Rocha
Coorientador(a): Michelle Alvares Sarcinelli
Resumo: A AIDS ainda é uma doença de grande relevância em termos de saúde pública no Brasil e no mundo. Diversos medicamentos estão atualmente disponíveis para o enfrentamento desta condição. Há, entretanto, desafios tecnológicos e biofarmacêuticos tanto para o desenvolvimento de novos fármacos quanto para medicamentos que já estejam disponíveis comercialmente. O lopinavir é um destes casos, em que o medicamento registrado atualmente no Brasil faz uso de uma tecnologia cara e que pode acarretar formulações não muito estáveis em termos do estado sólido do insumo farmacêutico ativo. Assim, tal fármaco poderia ser beneficiado a partir de sua veiculação na forma de nanocristais, que são um dos tipos de nanopartículas com maior presença em medicamentos já em uso clínico. Trata-se de um tipo de sistema de liberação de fármaco industrialmente viável, com resultados benéficos já comprovados para diversos fármacos com características biofarmacêuticas similares às do lopinavir. O projeto ora proposto visa o desenvolvimento de nanocristais de lopinavir para aumento de sua dissolução como uma forma de inovação incremental e os testes serão realizados à luz do conceito de quality by design (QbD), direcionando o projeto dentro de um escopo regulatório mais atual. O preparo dos nanocristais seguirá a abordagem top down, por meio de moagem úmida. As nanossuspensões serão secas por liofilização e spray drying. Todas as etapas do processo serão monitoradas com técnicas analíticas específicas, buscando avaliar o sistema de forma detalhada e controlando as variáveis críticas de cada etapa. O ensaio de dissolução será realizado no intuito de comprovar se as amostras nanoparticuladas estão de fato atingindo maiores níveis de dissolução do fármaco em relação à matéria-prima pura (não processada) e com o produto disponível no mercado.